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職責(zé)描述： 1.帶領(lǐng)團(tuán)隊(duì)從事小分子創(chuàng)新藥的設(shè)計(jì)與合成，進(jìn)行先導(dǎo)化合物的優(yōu)化，結(jié)構(gòu)活性關(guān)系研究，PK 性質(zhì)的改善，進(jìn)行體內(nèi)外藥效測試以及候選化合物的安全性、成藥性評價(jià)； 2.跟蹤、收集和整理相關(guān)靶點(diǎn)數(shù)據(jù)，協(xié)助團(tuán)隊(duì)進(jìn)行靶點(diǎn)立項(xiàng)和項(xiàng)目評估； 3.管理項(xiàng)目進(jìn)程，知識產(chǎn)權(quán)申請及維護(hù)，與其他部門協(xié)調(diào)推進(jìn)項(xiàng)目； 4.負(fù)責(zé)CRO公司的篩選，談判，項(xiàng)目推進(jìn)過程質(zhì)量和進(jìn)度的把控； 5.負(fù)責(zé)非臨床板塊數(shù)據(jù)的解讀和分析，解決存在的問題。 任職要求： 1.具有博士學(xué)位，藥物化學(xué)相關(guān)專業(yè)；2年以上藥化研究崗位工作經(jīng)驗(yàn)，至少有一個(gè)項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn) 2.熟練掌握有機(jī)合成化學(xué)和藥物化學(xué)相關(guān)知識，具備獨(dú)立研究能力，中英文讀寫能力良好，具備新藥項(xiàng)目研發(fā)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮； 3.具有較強(qiáng)的創(chuàng)新精神，分析和解決問題的能力。