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職位描述: 1）負(fù)責(zé)產(chǎn)品相關(guān)的樣品(含穩(wěn)定性考察樣品)進(jìn)行生物化學(xué)、分子生物學(xué)、免疫學(xué)、理化性質(zhì)、細(xì)胞生物學(xué)等技術(shù)指標(biāo)的檢驗(yàn)；
2）負(fù)責(zé)產(chǎn)品檢驗(yàn)相關(guān)的各項(xiàng)驗(yàn)證及確認(rèn)（含方法學(xué)驗(yàn)證、儀器設(shè)備確認(rèn)）；
3）負(fù)責(zé)產(chǎn)品檢驗(yàn)相關(guān)的OOS、AD、偏差的調(diào)查，并按照流程提交相關(guān)文件；
4）負(fù)責(zé)執(zhí)行與產(chǎn)品檢驗(yàn)相關(guān)的各項(xiàng)基礎(chǔ)支持工作（包括細(xì)胞建庫(kù)、復(fù)蘇；色譜柱管理等）。

任職要求: 1）生物制藥，藥學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)，本科及以上學(xué)歷；
2）大分子藥物生物化學(xué)、免疫學(xué)和理化性質(zhì)檢驗(yàn)2年以上經(jīng)驗(yàn)；
3）獨(dú)立開(kāi)展過(guò)方法學(xué)驗(yàn)證，獨(dú)立或深入?yún)⑴c過(guò)方法學(xué)開(kāi)發(fā)或方法摸索；
4）精通PCR、Elisa、HPLC、電泳等儀器使用；精通國(guó)內(nèi)外藥典和GMP法規(guī)，熟悉質(zhì)量事件處理流程和關(guān)鍵點(diǎn)。