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崗位職責(zé)：
1.負(fù)責(zé)新藥制劑項(xiàng)目研發(fā)工作，包括但不限于文獻(xiàn)專利調(diào)研、實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì)、實(shí)驗(yàn)實(shí)施、實(shí)驗(yàn)總結(jié)分析、注冊申報(bào)資料撰寫等。
2.能夠完成新藥制劑研發(fā)和工藝開發(fā)，包括：小試、中試及放大生產(chǎn)。
3.熟悉口服固體制劑、注射劑開發(fā)，在高端制劑如脂質(zhì)體、膠束、固體分散體、混懸劑、緩釋微球等制劑有一種或幾種突出特長。
4.熟悉了解小分子化學(xué)藥和/或了解核酸類、PROTACs藥物的處方開發(fā)和工藝開發(fā)關(guān)鍵步驟。
5.參與新藥制劑技術(shù)平臺的搭建工作。
6.協(xié)助團(tuán)隊(duì)進(jìn)行其它相關(guān)工作。

崗位要求：
1.藥物制劑、制藥工程、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)，碩士及以上學(xué)歷；7年以上制劑研發(fā)工作經(jīng)驗(yàn)。
2.熟練掌握納米脂質(zhì)顆粒、膠束、固體分散體、混懸劑、緩釋微球等一種或幾種技術(shù)。
3.掌握藥劑學(xué)基本原理和理論知識、豐富的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn), 精通ICH及各國的相關(guān)指導(dǎo)原則，能夠解決研發(fā)實(shí)施過程中的技術(shù)難題，預(yù)測和規(guī)避研發(fā)風(fēng)險(xiǎn)等。
4.具有較強(qiáng)的文獻(xiàn)檢索和資料調(diào)研撰寫能力，英語能力良好。
5.對工作具有高度的責(zé)任心，創(chuàng)新進(jìn)取，良好的溝通執(zhí)行能力和團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神。